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癌症与基因究竟有多大关系?
  • 分类:基因百科
  • 来源:本站
  • 发布日期:2018-05-31

基因控制着细胞的工作方式,特别是细胞的生长和分裂。 当细胞中的一个或多个基因发生错误时,癌症就可能会发生。

基因的变化通常被称为错误或突变。 尽管突变主要是因为人类生活方式选择的结果,与原始家庭基因库关系不大,但也这些基因的错误或突变却可遗传。因此,癌基因可以从父母和祖父母遗传给子孙后代。

癌症与基因究竟有多大关系?

下面从三个方面介绍文章

§基因突变如何导致癌症?

§什么类型的癌症是遗传性的?

§癌症基因检测

有些癌症具有高遗传的风险!

细胞通常必须经过六次或更多次的错误突变,才会具有癌性。细胞的错误突变可导致细胞停止正常的工作,具有癌性,并且不受控制地生长和分裂。

这种错误突变会随着年龄的增加而增多,突变也可能是因为暴露于致癌物而引起的,致癌物包括香烟烟雾或阳光等。

有些细胞虽然有着潜在癌性,但这些基因突变并不改变或影响身体所有的细胞,因此没有遗传性,不会传递给后代。

癌症是一种常见的疾病,许多家庭都有成员患癌。某些类型的癌症似乎经常在一些家庭中发生,但只有一部分癌症是遗传的。

癌症是如何遗传的?

错误的基因增加癌症风险,患癌的风险可以从父母传给孩子。这样的基因被称为遗传癌基因。当卵子或精子细胞中有错误的基因突变时,癌风险就会遗传给后代。

增加癌症风险的基因称为癌症易感基因。其正常工作是纠正细胞分裂时发生的DNA损伤,保护人们免于癌症。

一旦继承这些错误基因,意味着它不能修复细胞中损伤的DNA。 因此,细胞可能会癌变。

人们会从父母双方继承基因。 如果单是父亲或母亲发生基因缺陷,孩子有1/2的机会遗传它。所以同一个家庭,有的孩子会有错误的基因和较高的患癌风险,其他人不会。

癌症与基因究竟有多大关系?

什么类型的癌症会遗传?

由遗传缺陷基因引起的癌症相对于老化或其它因素引起癌症少得多。

大多数癌症的发生是由环境和其它的因素导致的,而不是由特定的遗传基因导致的。大约有5%至10%癌症患者遗传有癌基因,遗传基因提高了患癌的风险。

增加癌症风险的基因突变包括:

BRCA1和BRCA2基因突变-增加乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的风险

Cowden综合征 - 增加患乳腺癌、子宫癌和甲状腺癌的风险

家族性腺瘤性息肉病 - 增加患结肠直肠癌、软组织和脑肿瘤的风险

Li-Fraumeni综合征 - 增加患多种不同类型的癌症的风险

Lynch综合征 - 增加结肠直肠癌,一些皮肤癌和脑肿瘤的风险

多发性内分泌瘤 - 增加内分泌癌的风险

Von Hippel-Lindau病 - 增加肾脏和其他癌症的风险

癌症基因检测

目前基因检测可用于肺癌、乳腺癌、肠癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌的检测。基因检测也可用于检测罕见基因的缺陷,这些基因缺失会增加肾癌、皮肤癌和甲状腺癌的风险,甚至会导致一种称为视网膜母细胞瘤的眼癌。

目前,基因检测不经常用于其他类型的癌症。不过,随着研究的进行,越来越多的基因突变将会被检测出来,基因检测的应用也会越来越广。

预测性基因测试是指对增加癌症风险的基因进行的测试。基因突变通常不精确表明某种遗传疾病。 基因测试只显示是否有特定的基因突变,而不是存在癌症。

阳性结果意味着发生癌症的风险增加,但不意味着癌症存在或发展成癌症。 例如,通过基因检测可以发现特定的基因突变,但是可能不清楚这个突变是否会增加癌症的风险。

总之, 基因检测可以揭示可能会发生什么,但是不能确认会发生什么。基因检测的阴性结果并不意味着没有癌症的风险。 由于非遗传原因,如生活方式的选择或衰老,患癌的风险也会改变。

哪些人应该做基因检测?

如果一个人有癌症家族史,遗传专家认为他可能继承了有缺陷的基因,这个人应该接受基因检测。

根据英国癌症研究所的结论,以下情况的患有癌症家族史的人,应该做基因检测。

有两个或以上的近亲患有癌症的人;

亲属们患有同一种癌症或者由同一种基因导致的不同癌症

亲属中有50岁以内患癌的

有一名亲属在基因检测中发现基因错误突变


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